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Lettre d'autorisation FDA 510(k) - K212857
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Certificat ISO 13485:2016
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Certificat MDR UE - Règlement (UE) 2017/745
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FDA 510(k) Indications d'utilisation - K212857
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Enregistrement des installations FDA 2026
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Vérification RoHS
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Rapport de test RoHS 2.0
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Certificat de dépôt de production de dispositifs médicaux de première classe
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